Salus populi suprema lex esto
Репозитарій Харківського національного медичного університету
Learn More
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18068| Назва: | Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом) |
| Автори: | Гончарь, М.А. Сенаторова, А.С. Муратов, Г.Р. Омельченко, Е.В. Галдина, И.М. Пушкарь, Е.М. Яблонская, Н.Н. Колибаева, Т.Ф. Хомовская, А.А. |
| Теми: | генетические нефропатии хроническая почечная недостаточность дети гемодиализ (ГД) акроренальный синдром |
| Дата публікації: | 2017 |
| Бібліографічний опис: | Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом) / М. А. Гончарь, А. С. Сенаторова, Г. Р. Муратов, Е. В. Омельченко, И. М. Галдина, Е. М. Пушкарь, Н. Н. Яблонская, Т. Ф. Колибаева, А. А. Хомовская // Здоровье ребенка. – 2017. – № 4, т. 12. – С. 527–530. |
| Короткий огляд (реферат): | В статье авторы анализируют данные литературы, а также результаты собственного многолетнего опыта диагностики генетически детерминированных заболеваний почек, сопровождавшихся развитием хронической почечной недостаточности. Изложены основные причины заболеваний, принципы их диагностики и лечения. Приведено клиническое наблюдение пациента с акроренальным синдромом осложнившимся развитием хронической почечной недостаточности. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18068 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Генетические нефропатии (редактир.) .doc | 236,6 kB | Microsoft Word | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.