Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18068
Название: Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом)
Авторы: Гончарь, М.А.
Сенаторова, А.С.
Муратов, Г.Р.
Омельченко, Е.В.
Галдина, И.М.
Пушкарь, Е.М.
Яблонская, Н.Н.
Колибаева, Т.Ф.
Хомовская, А.А.
Ключевые слова: генетические нефропатии
хроническая почечная недостаточность
дети
гемодиализ
акроренальный синдром
Дата публикации: 2017
Библиографическое описание: Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом) / М. А. Гончарь, А. С. Сенаторова, Г. Р. Муратов, Е. В. Омельченко, И. М. Галдина, Е. М. Пушкарь, Н. Н. Яблонская, Т. Ф. Колибаева, А. А. Хомовская // Здоровье ребенка. – 2017. – № 4, т. 12. – С. 527–530.
Краткий осмотр (реферат): В статье авторы анализируют данные литературы, а также результаты собственного многолетнего опыта диагностики генетически детерминированных заболеваний почек, сопровождавшихся развитием хронической почечной недостаточности. Изложены основные причины заболеваний, принципы их диагностики и лечения. Приведено клиническое наблюдение пациента с акроренальным синдромом осложнившимся развитием хронической почечной недостаточности.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/18068
Располагается в коллекциях:Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Генетические нефропатии (редактир.) .doc236,6 kBMicrosoft WordПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.