Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/17831
Title: Випадок муковісцидозу у дитини з мутацією гена 711 + 1g> a, поєднаного з гіпергомоцистеїнемією та дефіцитом фолієвої кислоти
Authors: Гончарь, М.О.
Черненко, Л.М.
Омельченко, О.В.
Стрелкова, М.І.
Башкірова, Н.В.
Чуб, О.І.
Кузьмінська, М.Р.
Левченко, Ю.О.
Романюк, І.Є.
Keywords: муковісцидоз
діти
мутація гена 711 + 1g
гіпергомоцистеїнемія
Issue Date: Oct-2017
Citation: Випадок муковісцидозу у дитини з мутацією гена 711 + 1g> a, поєднаного з гіпергомоцистеїнемією та дефіцитом фолієвої кислоти / М. О. Гончарь, Г. С. Сенаторова, Л. М. Черненко, О. В. Омельченко, М. І. Стрелкова, Н. В. Башкірова, І. Є. Романюк, О. І. Чуб, М. Р. Кузьминська, Ю. О. Левченко // Муковісцидоз в Україні: стан та перспективи діагностики, лікування й соціальної адаптації пацієнтів : матеріали міжнародної науково-практичної конференції, Львів, 12–14 жовтня 2017 р. – Львів, 2017. – С. 34–37.
Abstract: Клінічний приклад ілюструє випадок легеневої форми муковісцидозу, що протікає під маскою рецидивуючої респіраторної патології, з не порушеною функцією підшлункової залози. У рішенні проблеми муковісцидозу визначальними моментами є рання діагностика захворювання, адекватне лікування і реабілітація, що забезпечує більш високий терапевтичний ефект, покращують якість життя і збільшують його тривалість
URI: http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/17831
Appears in Collections:Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Гончарь М.О. и соавторы тезисы (1).rtf59,41 kBRTFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.