Прогностичне значення поліморфізму G-308a гена фактора некрозу пухлини – α у прогресуваннi хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння

Abstract

Одним з поширених і прогностично несприятливих ускладнень захворювань серцево-судинної системи є хронічна серцева недостатність, у патогенезі якої значна роль належить прозапальним цитокінам. Поліморфні варіанти гену фактора некрозу пухлини-α є детермінантами підвищеного ризику розвитку хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну хворобу серця. Наявність А алеля та А/А генотипу поліморфного локусу G-308A гена фактора некрозу пухлини-α у хворих на ішемічну хворобу серця із супутнім ожирінням була пов’язана з прогресуванням хронічної серцевої недостатності та формуванням систолічної дисфункції лівого шлуночка.One of the widespread and prognostically unfavorable conditions in cardiovascular diseases is chronic heart failure, where an important role is given to proinflammatory cytokines in the pathogenesis of the disease. Polymorphic variants of the gene of tumor necrosis factor–α are determinants of heightened risk in the development of chronic heart failure in patients with ischemic heart disease. Presence of A allelic gene and A/A genotype of polymorphic locus G-308A, the gene of tumor necrosis factor -α, in patients with ischemic heart disease and concomitant obesity was associated with progressing of chronic heart failure and development of systolic dysfunction of the left ventricle.