Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/10117Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Омельченко, Елена Владимировна | - |
| dc.contributor.author | Ермолаев, Михаил Николаевич | - |
| dc.contributor.author | Сенаторова, Анна Сергеевна | - |
| dc.contributor.author | Шипко, Андрей Федорович | - |
| dc.contributor.author | Омельченко- Селюкова, Анна Валерьевна | - |
| dc.contributor.author | Ермолаева, Мария Михайловна | - |
| dc.contributor.author | Левченко, Юлия Александровна | - |
| dc.date.accessioned | 2015-10-22T09:55:03Z | - |
| dc.date.available | 2015-10-22T09:55:03Z | - |
| dc.date.issued | 2015 | - |
| dc.identifier.citation | Артериопеченочная дисплазия (cиндром Алажиля) у ребенка. (Клиническое наблюдение) / Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев, А. С. Сенаторова, А. Ф. Шипко, А. В. Омельченко-Селюкова, М. М. Ермолаева, Ю. А. Левченко // Здоровье ребенка. – 2015. – Тематичний випуск : Дитяча гастроентерологія (62). – С. 128–132. | ru_RU |
| dc.identifier.uri | https://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/10117 | - |
| dc.description | The article presents a clinical case of the child with a rare nosology form – Alagille syndrome. Among the causes of neonatal cholestasis syndrome Alagille ranked second, occurs with a frequency of 1: 70.000 live births newborns. This syndrome is characterized by an insufficient number of small diameter of intrahepatic bile ducts that remove bile from the liver. Alagille syndrome includes a combination of at least three of the five main symptoms: chronic cholestasis, cardiovascular defects, abnormalities of the spine, eye defects, characteristic craniofacial features. There is only radical method of treatment of liver cirrhosis without gross defects - liver transplantation. | ru_RU |
| dc.description.abstract | Представлено клиническое наблюдение ребенка, с редкой нозологической формой – синдромом Алажиля. Среди причин неонатального холестаза синдром Алажиля занимает второе место, встречается с частотой 1:70.000 живорожденных новорожденных. Синдром характеризуется недостаточным количеством или малым диаметром внутрипеченочных желчных протоков, которые выводят желчь из печени. Синдром Алажиля включает сочетание не менее трех из пяти основных признаков: хронический холестаз, сердечно-сосудистые дефекты, аномалии позвоночника, дефекты глаз, характерные черепно-лицевые признаки. Единственным радикальным методом лечения при формировании цирроза печени и отсутствии грубых пороков является трансплантации печени. | ru_RU |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.subject | артериопеченочная дисплазия | ru_RU |
| dc.subject | синдром Алажиля | ru_RU |
| dc.subject | дети | ru_RU |
| dc.title | Артериопеченочная дисплазия (cиндром Алажиля) у ребенка. (Клиническое наблюдение) | ru_RU |
| dc.title.alternative | Clinical case of Alagille syndrome | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |
| Appears in Collections: | Наукові праці. Кафедра педіатрії № 1 та неонатології | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| алажиля статья (2).docx | 555,24 kB | Microsoft Word XML | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.