DSpace Собрание:
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/386
2024-03-28T18:30:37ZMotor disorders of esophagus and stomach in children with pathology of upper gastrointestinal tract
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/32999
Название: Motor disorders of esophagus and stomach in children with pathology of upper gastrointestinal tract
Авторы: Karpushenko, Yu.; Voloshyn, K.; Voloshina, L.2023-01-01T00:00:00ZUpper digestive tract endoscopy in children with allergic pathology
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/32998
Название: Upper digestive tract endoscopy in children with allergic pathology
Авторы: Karpushenko, Yu.; Pavlenko, N.; Voloshyn, K.2023-01-01T00:00:00ZCongenital immunodeficiency disorders in the pediatric practice
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/32958
Название: Congenital immunodeficiency disorders in the pediatric practice
Авторы: Lupaltsova, Olga; Drobova, Nadiia; Servetnyk, Anzhela
Краткий осмотр (реферат): Introduction. Congenital immunodeficiency disorders are genetic pathology that affect the immune system function and is important problem of modern medicine.Material and methods. This dates are performed the clinical case of the child with congenital complement deficiency. Results. Patient was diagnosed with allergic skin symptoms (atopic dermatitis, eczema), persistent bacterial infections of the upper and lower respiratory tract, late teething, diarrhea, chronic diseases of the gastrointestinal tract. That signs were manifestations of immunodeficiency states. During clinical and paraclinical examination the following data was detected in immunological blood test: decreased levels of CD3+-lymphocytes, CD3+CD8+-cytotoxic lymphocytes, CD19 +-lymphocytes. Gene panel of boy identifies one pathogenic variant in С8B (c. 1282C>T (p.Arg428*)), heterozygous, one pathogenic variant in C3 (c.2402C>T (p.Thr801Met)), heterozygous, which is associated with autosomal recessive and dominant. Uncertain significance variants were detected. Genetic signs in family members were also detected. Conclusion. Genetic testing for identifying of congenital defects is very important in primary immunodeficiency diagnostic process.2022-01-01T00:00:00ZПроблема прорізування молочних зубів у дітей
http://repo.knmu.edu.ua/handle/123456789/31311
Название: Проблема прорізування молочних зубів у дітей
Авторы: Клименко, Вікторія Анатоліївна; Дробова, Надія Миколаївна; Ащеулов, Олександр Михайлович; Плахотна, Ольга Миколаївна; Серветник, Анжела Володимирівна
Краткий осмотр (реферат): Процес прорізування молочних зубів супроводжується низкою симптомів, таких як загальна дратівливість, порушення сну, плач, метушливість, ринорея, почервоніння обличчя, лихоманка, діарея, втрата апетиту, слинотеча, тертя вуха на боці прорізування зуба, запалення ясен, виражене бажання кусатися та ін. У науковій літературі наявні нечисленні дослідження симптомів і особливостей прорізування молочних зубів у дітей. Таким чином, фізіологічний процес прорізування зубів часто супроводжується патологічними симптомами, які потребують не лише спостереження й контролю, але і лікування, що обумовило напрям даного післяреєстраційного дослідження.2022-01-01T00:00:00Z