1. Repository of Kharkiv National Medical University

Browsing by Author Гречанина, Ю.Б.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

А Б В Г Ґ Д Е Є Ё Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 14 of 14
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
2014Возможности пренатальной диагностики метаболических нарушений, коррекция которых реальна до рождения ребенкаГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Здыбская, Е.П.; Молодан, Л.В.; Майборода, Т.А.; Ткачев, А.В.
Гречанина Ю. Б. Клинический полиморфизм синдрома Санфилиппо.pdf.jpg2013Клинический полиморфизм синдрома СанфилиппоГречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Адамян, Л.М.
2014Комплексний підхід до уточнюючої діагностики мітохондріальної дисфункції (МТХД)Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Фадєєва, А.Л.
Митохондриальные болезни.pdf.jpg2012Митохондриальные болезни в Украине: роль мтДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезняхШурр, Т.Дж.; Гречанина, Ю.Б.; Гусар, В.А.; Гречанина, Е.Я.; Жаданов, С.И.
Генетика.pdf.jpg2012Объединение «Генетика» - как научная и клиническая база современной клинической генетикиГречанина, Елена Яковлевна; Гречаніна, Олена Яківна; Grechanina, Elena; Гречанина, Ю.Б.; Моисеенко, Р.А.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Описание случая сочетания синдрома Вивера и митохондриальной дисфункцииГречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Волобуева, И.А.
2014Роль аминоацидопатий в формировании клинического фенотипа аутизмаГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Белецкая, С.В.
2017-12-01Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608g в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677TT)Молодан, Л.В.; Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
2014Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмовГречанина, Е.Я.; Белецкая, С.В.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здибськая, Е.П.; Бугаёва, Е.В.
2014Сочетание наследственной мотосенсорной невропатии с гипергомоцистеинемией и дефицитом фолиевой кислотыГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Нагиева, К.Ф.
2014Сочетание Синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункциейГринченко, Ю.Н.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Нагиева, К.Ф.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Эпигенетическая болезнь, ассоциированая с синдромом MNGIE и гипергомоцистеинемиейГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Эпигенетическая болезнь: нарушение обмена серосодержащих аминокислот. РTEN-гамартома, TUMOR ассоциированнаяГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Литвинова, Л.С.
Сборник_2013.pdf.jpg2013Эпигенетическая болезнь: сочетание хромосомного, генного полиморфизма и митохондриальной дисфункцииГречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
Showing results 1 to 14 of 14